设计分子以模拟或抑制microRNA，如癌基因和肿瘤抑制基因。

通过干扰微小RNA与其的附着，通过上调或下调转录后RNA来控制细胞生长。

最近，安德烈·文图拉（Andre Ventura）的视频介绍解释说，通过将[microRNA]((https://en.wikipedia.org/wiki/MicroRNA)（含有约20-24个核苷酸的小RNA分子）附着到转录后RNA（信使RNA），发现了一个新的控制层，其表观遗传影响DNA的表达。 ）。

通常，细胞具有复杂的细胞分裂调节机制。例如，当我们有一个开放性伤口时，细胞会生长并分裂以固定它，然后在伤口愈合时停止分裂。看起来这个过程是由microRNAs调控的，这些microRNAs几年前才被发现。一些microRNA加速细胞生长（“癌基因”）和一些减慢细胞生长（“肿瘤抑制基因”）。

似乎大多数癌症是microRNA失调的结果（例如，过多的癌基因或过多的肿瘤抑制基因）。

幸运的是，microRNAs是小分子，原则上，设计影响它们与RNA结合或模仿它们的药物应该不难。

因此，安德烈·文图拉的视频中解释的想法是设计模仿或干扰癌基因或/或肿瘤抑制基因的分子。

那么一般的方法是对肿瘤细胞进行测序，看看哪些microRNA很丰富。一些加速细胞分裂（并且通常在一些肿瘤细胞中丰富）的微RNA是已知的，例如致癌基因miR-19（其在淋巴瘤中高度表达）或肿瘤抑制基因p53。